Producenci
Promocje
Rak piersi i jajnika
Rak piersi i jajnika
350,00 zł 339,00 zł
szt.

Zakrzepica

Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cena: 369,00 zł 369.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane

Opis

Choroba, która stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, zwana cichym zabójcą. Zakrzepica jest dużym niebezpieczeństwem w nowoczesnym świecie. Zakrzepica lub trombofilia powodują uwalnianie się skrzepów krwi w żyłach i mogą wywołać ich zatkanie. Efektem mogą być kłopoty z żyłami, ale także zator płucny, zawał lub inne tragiczne w skutkach konsekwencje.

Zbadaj swoje genetyczne predyspozycje w kierunku zakrzepicy, aby dopasować styl życia i profilaktykę do potrzeb swojego organizmu.

Szczegóły na temat badania:

Pełna nazwa badania: Test umożliwiający diagnostykę predyspozycji genetycznych do zakrzepicy F2: G20210A (G.21538.A C.*97G.A), F5: R506Q (c.1601G>A, p.Arg534Gin) LUB Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zakrzepicy w genie MTHFR związanych z łagodną hiperhomocysteinemią - 2 mutacje: c.665C>T / p.Ala222Val (C667T) oraz c.1286A>C / p. Glu429Ala (A1298C)

Miejsce pobrania: Wymaz z jamy ustnej

Próbkę możesz pobrać samodzielnie

Termin wykonania badania od otrzymania materiału: do 14 dni roboczych

W zestawie otrzymujesz:

  • Zestaw niezbędny do pobrania materiału
  • Instrukcję pobrania materiału
  • Protokół pobrania materiału dla laboratorium

Kurier zwrotny gratis!

Trombofilia inaczej nazywana nadkrzepliwością lub zakrzepicą to wrodzona (czyli genetycznie uwarunkowana) lub nabyta skłonność do występowania zakrzepów w żyłach lub w tętnicach. Naczęstszymi przyczynami trombofilii wrodzonej są mutacje w genach: czynnik II (mutacja w genie protrombiny) i czynnik V (mutacja w genie Leiden) oraz mutacja C677T i 1298AC w genie MTHFR. Najczęstsze objawy to: ból przy chodzeniu i staniu, obrzęk kończyn, zwiększone ucieplenie chorego regionu ciała, zaczerwienienie skóry, czy zasinienie miejsca chorobowego.

Co zyskujesz wykonując to badanie?

Wykrycie mutacji pozwala zmniejszyć ryzyko wystąpienia  powikłań oraz modyfikować leczenie przy wystąpieniu objawów. Znając swoje predyspozycje, możesz zrezygnować z czynników zwiększających niebezpieczeństwo wystąpienia choroby, np. zmienić metodę antykoncepcji lub zwiększyć aktywność fizyczną. Dzięki wynikowi badania zyskujesz świadomość indywidualnych predyspozycji biologicznych i masz większą kontrolę nad swoim zdrowiem.

Wykonanie badania zaleca się w przypadku:

  • nawracających epizodów zakrzepicy,
  • pierwszego epizodu zakrzepicy przed 50 rokiem życia lub w dowolnym wieku, jeśli nie działały inne czynniki sprzyjające (cewnikowanie żył, wenflon),
  • zakrzepicy żylnej o nietypowej lokalizacji (mózg, krezka, wątroba),
  • zakrzepicy w ciąży lub połogu,
  • zakrzepicy podczas leczenia estrogenami (antykoncepcja hormonalna, terapia zastępcza) lub tamoksifenem,
  • poronień o nieustalonej etiologii po 10 tygodniu,
  • kobiet z wczesną rzucawką, odklejeniem łożyska, znacznym niedoborem parametrów wzrastania płodu (IUGR),
  • kobiet palących z zawałem serca przed 50 rokiem życia,
  • dzieci z zakrzepicą tętniczą,
  • silnego obciążenia wywiadu rodzinnego: epizod zakrzepicy i choroba zakrzepowa u bliskiego krewnego przed 50 rokiem życia,
  • wykrycia wśród najbliższych krewnych mutacji genu czynnika II, genu czynnika V lub genu MTHFR, zwłaszcza u kobiet ciężarnych, planujące zajście w ciążę lub antykoncepcję hormonalną.

Ryzyko niepłodności i poronień.

Niezależnie od wystąpienia lub braku zakrzepicy, u nosicieli mutacji w badanych genach, odnotowuje
się zwiększone ryzyko poronień samoistnych (po 10 tyg.) i innych patologii III trymestru (stan przedrzucawkowy, odklejenie łożyska, wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrastania płodu), a po 55 roku życia zwiększone ryzyko zawałów niedokrwiennych serca i mózgowia przy obecności typowych czynników ryzyka tych chorób.

Co mogę zrobić, jeżeli test pokaże, że mam mutację w genach odpowiedzialnych za zakrzepicę?

Przede wszystkim należy skonsultować się z lekarzem, który dokładnie określi, co taki wynik oznacza i zleci odpowiednie badania lub terapie. Najważniejsze jest poddawanie się regularnym badaniom profilaktycznym i prowadzenie dopasowanego stylu życiu. Zalecane jest w takim przypadku również przebadanie najbliższych krewnych.

Z uwagi na dobrze poznany związek ze skłonnością do zakrzepicy zaleca się wykonanie diagnostyki w ramach kopleksowego zestawienia testów na dziedzieczne skłonności za zakrzepicy razem z mutacją geny czynnika II, czynnika V oraz z mutacjami genu MTHFR.

Pliki do pobrania:
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl